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一个出生时患有罕见疾病的妈妈将她的大脑部分推入脊髓,这使得她一直渴望进行挽救生命的手术,这样她就能看到女儿长大了

患有罕见结构缺陷的Venitia Sorhaindo说她患有日常疼痛的痛苦,她每晚只能睡两个小时

这位32岁的年轻人告诉布里斯托尔直播,她听到“她溺水时头部发出嘶嘶声”,她自己的心跳不断敲打着

布里斯托尔妇女现在完全依赖照顾者将她从轮椅和床上带走,她通过管子吃液体食物

为了改善她的病情,Chiari Malformation,她已经发起了最后一次机会筹款活动,为美国的救生手术筹集了72,000英镑

五年前Venitia的生活非常不同

尽管出生时患有这种疾病,但只有在经过风险的脑外科手术后才能将她的生活颠倒过来

在手术之前,她能够走路并带走她11岁的小女孩Akeelah游泳

但是在2013年,当医生发现头骨和小脑底部的结构缺陷时 - 控制平衡的大脑部分 - 她被告知没有手术,她可能有不到两个月的生命

自从手术以来,她说自己的生活现在无法忍受,她担心自己每天都无法继续生活在如此剧烈的痛苦中

她唯一的希望是前往美国 - 在治疗Chiari畸形方面处于世界领先地位 - 并经历更多的操作

然而,为此,她需要筹集惊人的72,000英镑

她说:“我的孩子就是我的生活

我很害怕我不会活着看到我的女儿甚至到了18岁

我女儿想要的是她的妈妈要好一点,不必忍受这么多的痛苦

”我每天都生活在慢性疼痛中,永远不会休息

我觉得自己陷入了自己的身体

“在我接受手术之前,我是一位非常活跃的女士,我永远不会坐下

我和女儿一起做了所有事情,现在我不能做到这一点令人心碎

”我的大脑溺水时,脑子里传来嗖的声音,我听到了我心跳加速

“我真的需要每个人帮助我去美国

每一分钱都有助于改变我的生活,并成为我曾经做过的木乃伊

”访问Venitia的GoFundMe页面进行捐赠

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